FDA confirma falso positivo en pruebas de ciclosporiasis para lechuga mexicana
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos rectificó su reporte tras determinar que la muestra analizada no contenía el parásito.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) confirmó este martes que la reciente alerta sanitaria vinculada a la presencia de ciclosporiasis en lechuga proveniente de México fue producto de un error en los análisis de laboratorio. Tras realizar pruebas adicionales de verificación, la autoridad estadounidense determinó que la muestra inicial, que había generado inquietud en el sector agroexportador, arrojó un resultado falso positivo.
Este esclarecimiento llega después de que las autoridades mexicanas, en coordinación con los productores locales, solicitaran una revisión exhaustiva de los protocolos aplicados. La confirmación oficial descarta cualquier riesgo epidemiológico asociado con este producto específico y busca disipar las dudas que habían surgido en el mercado internacional sobre los estándares de inocuidad en los campos de cultivo mexicanos.
La Secretaría de Salud y los organismos responsables de la vigilancia agroalimentaria en México han mantenido comunicación constante con la contraparte estadounidense para garantizar que los procesos de inspección cumplan con los protocolos de seguridad necesarios. El sector agrícola nacional ha subrayado su compromiso de seguir los lineamientos internacionales para mantener la calidad y confianza en sus exportaciones hacia el mercado del norte.
Con esta rectificación, las autoridades esperan que las actividades comerciales de exportación de hortalizas continúen operando bajo los cauces habituales. Se prevé que los productores sigan trabajando bajo los estrictos controles de calidad que rigen actualmente a la industria alimentaria mexicana para evitar futuras confusiones en los procesos de muestreo realizados por las agencias extranjeras.
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